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正常人血漿的pH值為7.35～7.45。血漿PH值的相對恒定性有賴于血液內的緩沖物質以及正常的肺、腎功能。血漿的緩沖物質包括NaHCO3/H2CO3、蛋白質鈉鹽/蛋白質和Na2HPO4/NaH2PO4三個主要的緩沖對，其中以NaHCO3/H2CO3最為重要。紅細胞內還有血紅蛋白鉀鹽/血紅蛋白【詳細】

對照品用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。采用化學方法來測定，我們一起擦亮雙眼看國產對照品標定方法的選擇！1.供試品的取用量應滿足滴定精度的要求(消耗滴定液約20ml)；2.滴定終點的判斷要明確【詳細】

隨著分子生物學技術的發展，以蛋白質的結構和功能為基礎來認識生命現象，已經成為當代生物醫藥研發的關注點之一。為了研究蛋白質，首先需要進行蛋白分離和重組蛋白純化，來得到高度純化并且具有生物活性的蛋白質。由于每一種蛋白的性質都有不同，所以沒有一種【詳細】

單細胞分離采用類似噴墨打印機以及一次性分配分離槽，溫和高效地接種單細胞，使用明場高分辨率成像或可選熒光分選細胞，每個單細胞分離捕獲5張圖像，單克隆性，提高工作效率，保持并增強細胞活率，且防止交叉污染。采集單細胞分離的證據，在接種細胞時記錄5張【詳細】

霉菌菌落的特點你知道嗎？為了更好的完成實驗下面來一起了解下！A、形態較大，質地疏松，外觀干燥，不透明，呈現或松或緊的形狀。B、菌落和培養基間的連接緊密，不易挑取，菌落正面與反面的顏色、構造，以及邊緣與中心的顏色、構造常不一致。C、霉菌的菌絲有【詳細】

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。【詳細】

實驗室儀器使用管理制度：1.實驗室儀器安放合理，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養、維修、說明書及使用登記本。2.各儀器做到經常維護、保養和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應及時報告通知相關人員，經總經理同【詳細】

實際工作中，一般做液相要用到對照品，標準品可以從試劑公司買，但有的物質是沒有標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，但是到底對照品和標準品有沒有一個嚴格的界定呢?還有，做內標法，說用的是內標物，這個內標物和對照品和標準品又有什么不【詳細】

一、菌株的采集實驗室用菌種一是到國家法定機構采購，二是購買商業派生菌種，三是科研中菌種交流。不管是哪種來源，均統一采集。采集中嚴格按照規范執行。要求包裝可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保證菌種合格和環境安全。采集中要有菌種傳代標識。選擇有資質【詳細】

藥品的取用和保存試劑試藥的取用固體試藥的取用液體試劑的取用試劑試藥的存放試劑試藥的取用試劑試藥的取用在滿足鑒別的前提下，從經濟和環保上考慮，取用量應越少越好。如果沒有說明用量，一般應按最少量取用:液體1-2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的【詳細】

無菌室實驗操作過程中要注意什么？有哪些必須遵守的條件？今天就來跟大家詳細解答下！一、無菌室的級別：根據空氣潔凈度的不同，無菌室可分為哪幾個級別一般情況下，無菌室的等級有百級，千級，萬級，十萬級，百萬ji等等。凈化等級一般分為100級、1000級、100【詳細】

1.生物大分子的純化凝膠過濾是依據分子量的不同來進行分離的，由于它的這一分離特性，以及它具有簡單、方便、不改變樣品生物學活性等優點，使得凝膠過濾成為分離純化生物大分子的一種重要手段，尤其是對于一些大小不同，但理化性質相似的分子，用其它方法較難【詳細】

一、培養基的制備正確制備培養基時微生物檢驗的最基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合【詳細】

生化檢驗中的各種空白的概念：對所謂“試劑空白”“樣本空白”“水空白”“杯空白”等“空白”名詞，有些同行可能感到困惑。特此匯集了一下各種言論并結合自己的理解，總結如下，希望大家指正和補充：1、試劑空白：由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所【詳細】

一、無菌操作要求1.接種細菌時必須穿工作服、戴工作帽。2.進行接種食品樣品時，必須穿專用的工作服、帽及拖鞋，應放在無菌室緩沖間，工作前經紫外線消毒后使用。3.接種食品樣品時，應在進無菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球將手擦干凈。4.進行接種所用的【詳細】

細胞壞死是細胞受到急性強力傷害時立即出現的早期反應，包括細胞膜直接被破壞，大量水進人細胞；線粒體外膜腫脹而密度增加；核染色質呈絮狀；蛋白質合成減慢。如及時去除傷害因素，以上早期反應尚可逆轉。若傷害外因持續存在，則發生不可逆的變化，如細胞骨架【詳細】

一、免疫組化技術的基本原理應用免疫學及組織化學原理，對組織切片或細胞標本中的某些化學成分進行原位的定性、定位或定量研究，這種技術稱為免疫組織化學技術或免疫細胞化學技術。抗體與抗原之間的結合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性，即先將組【詳細】

人體細胞以億計數，每種細胞都有自己的任務。其中的免疫細胞與干細胞被很多人熟知，這也是徐徐經常科普的生物，干細胞與免疫細胞，這兩種細胞都有啥不同呢？下面將通過這篇文章跟大家好好聊聊它們的區別。它們出身不一樣兩位都是人體中的細胞，這出生還有啥不【詳細】

1、獲取方法不同，原代細胞是指從機體取出后立即培養的細胞；細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物；細胞系是原代細胞培養物經shou次傳代成功后所繁殖的細胞群體。2、原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容【詳細】

1.提高膠回收量的技巧1）增加電泳時的上樣量。2）電泳緩沖液用新鮮配制的。3）切膠時盡量只切有條帶的膠，減小切膠體積：含目的片斷很少的膠就不要要了，不然影響回收率。4）把切的兩塊或多塊膠融化后，無論多大的體積都用一個管子，轉移到同一個柱子上。5）【詳細】